Distrofia musculară Duchenne (DMD) este una dintre cele mai comune și grave forme de distrofie musculară care afectează copiii. Cu aproximativ 20.000 de cazuri noi identificate anual, această afecțiune reprezintă o provocare majoră pentru cercetarea medicală. Recent, o echipă de cercetători a dezvoltat un mușchi artificial care ar putea revoluționa studiul și tratamentul DMD.
Ce Este DMD Distrofia musculară Duchenne este o tulburare progresivă a mușchilor, care în cele din urmă duce la pierderea funcționalității musculare. Această boală gravează în timp și determină pacienții să-și piardă independența și să se confrunte cu complicații medicale severe. Speranța de viață pentru cei cu DMD este, în medie, de aproximativ 30 de ani. Până în prezent, nu există un remediu cunoscut pentru această afecțiune. O provocare majoră în cercetarea DMD este crearea de modele artificiale care să reproducă cu precizie leziunile observate în mușchii pacienților. Aceste modele sunt esențiale pentru testarea și dezvoltarea noilor tratamente în laborator.
Cauza principală a DMD este o mutație genetică care afectează gena responsabilă de producția distrofinei, o proteină care protejează membranele celulare musculare de deteriorare. Lipsa distrofinei face ca celulele musculare să devină vulnerabile la leziuni.
Un Pas Important în Cercetarea DMD Institutul de Bioinginerie din Catalonia (IBEC) a realizat recent un studiu care aruncă o nouă lumină asupra cercetării DMD. Această echipă de cercetători a dezvoltat un mușchi artificial destinat studierii acestei afecțiuni, capabil să reproducă leziunile caracteristice observate în mușchii pacienților cu DMD. Sistemul a fost creat prin inginerie tisulară, utilizând celule prelevate de la pacienți, și conține fibre musculare care pot contracta în răspuns la stimularea electrică. Această caracteristică esențială facilitează studiile preclinice privind medicamentele destinate tratamentului DMD, reprezentând un pas important în direcția înțelegerii și combaterii acestei boli grave.
