FDA va folosi Inteligența Artificială în procesul de aprobare a noilor medicamente și dispozitive

• În mod normal, timpul în care un medicament ajunge pe piață poate dura 10 ani în SUA.
• FDA, autoritatea pentru controlul alimentelor și medicamentelor folosește Elsa, un model A.I.
• Elsa deocamdată nu transformă radical procedurile FDA dar în timp ele se pot îmbunătăți.

Autoritatea americană pentru securitatea alimentelor și medicamentelor va folosi Inteligența Artificială în procesul de aprobare a noilor medicamente și dispozitive. Procedurile care până acum durau mai multe luni sau chiar ani se pot reduce la câteva săptămâni. Autoritatea speră că noile tehnologii „vor îmbunătăți eficiența în mod radical”, scrie The New York Times.

„FDA se va concentra pe furnizarea de remedii mai rapide și tratamente semnificative pentru pacienți, în special cei cu boli neglijate și rare, alimente mai sănătoase pentru copii și abordări de bun simț pentru a restabili încrederea publicului”, au scris în articolul din JAMA Dr. Marty Makary, comisarul agenției, și Dr. Vinay Prasad, care conduce divizia care supraveghează vaccinurile și terapia genică.

Agenția joacă un rol central în urmărirea agendei secretarului american al sănătății, Robert F. Kennedy Jr. și a început deja să facă presiuni asupra producătorilor de alimente pentru a elimina coloranții alimentari artificiali. Noua foaie de parcurs subliniază, de asemenea, eforturile administrației Trump de a netezi calea pentru industriile majore printr-o serie de eforturi menite să aducă rapid produsele în farmacii și pe rafturile magazinelor.

Unele aspecte ale propunerilor prezentate în JAMA au fost întâmpinate cu scepticism, în special ideea că inteligența artificială este capabilă să elimine luni sau ani din munca minuțioasă de examinare a cererilor pe care companiile le depun atunci când doresc să obțină aprobarea pentru un medicament sau un dispozitiv medical cu risc ridicat.

„Nu vreau să fiu disprețuitor față de accelerarea examinărilor la FDA”, a declarat Stephen Holland, un avocat care a consiliat anterior Comisia pentru energie și comerț a Camerei Reprezentanților în domeniul sănătății.

Pentru unele cazuri, oficialii FDA au propus accelerarea aprobării medicamentelor majore prin solicitarea unui singur studiu major pe pacienți, în loc de două, o practică utilizată de agenție în ultimii ani. Potrivit acestora, pandemia a oferit un precedent pentru accelerarea procesului.

The post FDA va folosi Inteligența Artificială în procesul de aprobare a noilor medicamente și dispozitive appeared first on Aleph News.